GUÍA ANTIBIÓTICA
El medicamento viene en dos formas:
Remdesivir 100 mg concentrado para solución para perfusión (cada vial contiene 100 mg de remdesivir, cada ml de concentrado contiene 5 mg de remdesivir).
Remdesivir 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión (cada vial contiene 100 mg de remdesivir, después de la reconstitución, cada vial contiene 5 mg/ml de solución de remdesivir).
Criterios de elegibilidad
Los pacientes serán elegibles para el tratamiento con remdesivir incluyen:
Hospitalizado (10 días o menos desde el inicio de los síntomas) con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)
Con neumonía que requiere oxígeno de bajo flujo (oxígeno suministrado por una simple máscara facial o cánula nasal a una velocidad de flujo generalmente < 15 litros / minuto).
Adultos y adolescentes ≥ 12 años de edad y ≥ 40 kg
La TFGe ≥ 30 ml/min (nota: los pacientes con enfermedad renal terminal que reciben hemodiálisis están exentos del umbral de tratamiento con TFGe anterior).
Alanina aminotransferasa (ALT) por debajo de 5 veces el límite superior de lo normal al inicio del estudio
Inicio del tratamiento
La decisión de iniciar el tratamiento con remdesivir debe ser tomada por el consultor de atención de admisión.
La decisión de tratar con remdesivir no es una emergencia y debe tomarse juiciosamente después de la evaluación y de manera oportuna.
Remdesivir no debe iniciarse en pacientes que se presentan al hospital más de 10 días después del inicio de los síntomas (a menos que esté inmunocomprometido, ver más abajo)
Pacientes inmunocomprometidos:
Para pacientes significativamente inmunocomprometidos:
Un ciclo de remdesivir puede extenderse a un máximo de 10 días
El criterio sobre el tiempo entre el inicio de los síntomas y el inicio del tratamiento aplica
El criterio sobre la necesidad de un requerimiento de oxígeno suplementario no saplica.
Coadministración con Dexametasona
La dexametasona debe considerarse en el tratamiento de pacientes adultos hospitalizados con COVID-19. No se espera interacción de remdesivir con dexametasona.
Para obtener más información, visite el sitio web de interacciones medicamentosas COVID-19 de la Universidad de Liverpool y consulte la ficha técnica para remdesivir 100 mg concentrado para solución para perfusión y SmPC para remdesivir 100 mg en polvo para concentrado para solución para perfusión.
Referencia
La alerta CAS se emitió el 14 de junio de 2021
Comments