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Parálisis cerebral – Aumento de convulsiones

MANUAL DE PEDIATRÍA



Convulsiones en niños con parálisis cerebral


Hasta la mitad de los niños con parálisis cerebral presentan trastornos convulsivos.Suelen asociarse a un mayor compromiso de la función motora y, en muchos casos, son difíciles de controlar.


  • Se observan convulsiones tanto generalizadas como focales


  • La suspensión brusca de baclofeno intratecal puede producir un síndrome de abstinencia que se manifiesta con distonía y discinesia, simulando un estado epiléptico


Evaluación


Si el niño está convulsionando activamente, la evaluación y el tratamiento deben realizarse en paralelo.Ver guía de convulsiones afebriles.

Las convulsiones deben considerarse diagnóstico diferencial en situaciones como:
  • Cambio en el comportamiento habitual


  • Empeoramiento de la función motora


  • Caídas repentinas


  • Deterioro cognitivo


  • Alteraciones del sueño


Desencadenantes frecuentes de convulsiones


  • Enfermedad intercurrente (fiebre, infección respiratoria, urinaria, etc.)


  • Cambios en la medicación, especialmente antiepilépticos (AED) o dosis omitidas


    • Las crisis pueden desencadenarse por la omisión de una sola dosis


    • La suspensión abrupta de carbamazepina u oxcarbazepina puede provocar crisis más severas


  • Infecciones del sistema nervioso central


  • Mal funcionamiento de la válvula ventriculoperitoneal (VP shunt)


Historia clínica relevante


  • Antecedentes de convulsiones: tipo de crisis, frecuencia, plan de manejo en emergencias (si existe)


  • Medicación antiepiléptica actual (AED)


  • Uso de benzodiacepinas (considerar dosis acumuladas y tolerancia)


  • Duración de la crisis (incluir tiempo previo al ingreso hospitalario)


  • Signos focales: movimientos oculares o de extremidades


  • Presencia de vómitos, diarrea o intolerancia alimentaria que puedan disminuir la absorción de AED


  • Exposición a fármacos que reducen el umbral convulsivo (ej. tramadol, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos)


  • Presencia de válvula VP o bomba de baclofeno intratecal


Examen físico


  • Nivel de conciencia y respuesta


  • Buscar signos sutiles de actividad convulsiva persistente (por ejemplo, desviación ocular)


  • Verificar el estado del sistema de derivación VP


Manejo


  • Ver guía de manejo de convulsiones afebriles para crisis activas


  • Optimizar posición cefálica; colocar en decúbito lateral izquierdo si hay riesgo de aspiración


  • Maniobras simples de vía aérea: inclinación de cabeza, elevación del mentón, tracción mandibular


  • Considerar vía aérea oro/nasofaríngea si hay obstrucción de vía aérea superior


  • Aspirar secreciones, sangre o vómito


  • Tratar enfermedades intercurrentes según corresponda


Evaluar el estado de conciencia puede ser difícil. Si no hay mejoría luego de la crisis o hay deterioro progresivo, considerar:
  • Punción lumbar


  • Neuroimagen


  • Consultar con un médico de mayor jerarquía


Considerar estado epiléptico no convulsivo en pacientes con epilepsia y tipos múltiples de crisis. Puede requerir EEG. Consultar con especialista.
  • Ajustes de medicación antiepiléptica deben realizarse en conjunto con el médico tratante responsable


  • Al alta, asegurar un plan de manejo actualizado para emergencias convulsivas


Consultar con equipo pediátrico local si:


  • Crisis prolongadas


  • Recuperación incompleta


  • Sospecha de estado epiléptico


  • Aumento de frecuencia de crisis en pacientes con epilepsia conocida


Considerar traslado si:


  • Estado epiléptico


  • Niño con compromiso cardiorrespiratorio o que podría requerir cuidados intensivos


Para asesoría de emergencia o traslado a UCI pediátrica o neonatal, ver servicios de derivación

Criterios para considerar el alta:


  • El niño ha retornado a su nivel habitual de conciencia y función


  • Tolera su medicación antiepiléptica


  • Cuenta con un plan actualizado de manejo de crisis


  • Seguimiento programado

 
 
 

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