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Hipopigmentación de la piel


MANUAL DE DIAGNÓSTICO CLÍNICO


La hipopigmentación de la piel es una condición caracterizada por la disminución o ausencia de pigmento en áreas específicas de la piel. Esto puede resultar en manchas más claras que el tono natural de la piel circundante.


La hipopigmentación puede ser congénita o adquirida, y puede estar asociada a una variedad de trastornos genéticos, metabólicos y autoinmunes. Identificar la causa subyacente es crucial para el manejo y tratamiento adecuados.


Patología

Diagnóstico de Sospecha

Diagnóstico de Confirmación

Vitíligo

Manchas blancas bien delimitadas, simétricas o asimétricas, sin escamas.

Examen físico, lámpara de Wood, biopsia de piel.

Albinismo

Piel y cabello muy claros desde el nacimiento, sensibilidad al sol, problemas de visión.

Pruebas genéticas, examen físico, historia clínica.

Fenilquetonuria

Manchas hipopigmentadas, retraso mental, olor a moho en la orina.

Pruebas de niveles de fenilalanina en sangre, pruebas genéticas, análisis de orina.


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