Hipofosfatemia
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- 8 ago
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MANUAL DE PEDIATRÍA
Aproximadamente el 85% del fosfato corporal se encuentra en los huesos y dientes, un 14% dentro de las células, y menos del 1% en el líquido extracelular.Los requerimientos de fosfato dependen de la formación ósea y del ritmo de crecimiento, siendo más elevados en la infancia, especialmente en los recién nacidos prematuros.
El equilibrio del fosfato está estrechamente relacionado con la homeostasis del calcio.Los términos “fosfato sérico” y “fósforo sérico” se usan comúnmente como sinónimos, aunque lo que realmente se mide es el contenido de fósforo del ion fosfato plasmático (PO₄³⁻).
El límite inferior normal del fosfato sérico varía con la edad: en la primera infancia ronda los 1.5 mmol/L y disminuye a aproximadamente 0.8 mmol/L al final de la adolescencia.Los rangos de referencia pueden variar considerablemente según la edad y el método de análisis.
Una hipofosfatemia aguda severa (<0.5 mmol/L) puede asociarse con debilidad, letargo y parestesias.Niveles por debajo de 0.3 mmol/L constituyen una emergencia médica potencialmente mortal.
Causas de la hipofosfatemia
Gastrointestinales | Renales | Otras |
Ingesta dietética insuficiente (desnutrición) | Disminución de la reabsorción renal de fosfato: - Infusión IV de hierro - Tubulopatías renales - Hiperparatiroidismo | Redistribución interna del fosfato: - Síndrome de realimentación - Cetoacidosis diabética - Tratamiento con insulina/glucosa - Sepsis - Alcalosis respiratoria - Síndrome del hueso hambriento |
Disminución de la absorción intestinal: - Déficit de vitamina D - Quelantes de fosfato (ej. carbonato de calcio, antiácidos) - Enfermedades de malabsorción (ej. enfermedad de Crohn) - Diarrea - Vómitos o aspiración gástrica excesiva - Postoperatorio de cirugía intestinal | Aumento de la excreción renal de fosfato: - Acidosis metabólica - Medicamentos* (ej. diuréticos de asa, corticoides) - Necrosis tubular aguda (fase diurética) - Expansión del volumen - Hipomagnesemia, hipokalemia - Síndrome de Fanconi - Terapias de reemplazo renal | *Consultar con farmacéutico o revisar fuentes de prescripción médica para información sobre fármacos implicados. |
Evaluación
Evaluar la función renal (diuresis, urea, electrolitos y creatinina séricos).
Verificar niveles basales de calcio y albúmina sérica (una hipofosfatemia severa puede causar hipercalcemia).
Identificar y corregir la causa subyacente si es posible.
La hipofosfatemia puede ser asintomática.
El letargo puede ser el único síntoma presente.
Si no se identifica la causa, considerar medir hormona paratiroidea, excreción urinaria de fosfato y creatina quinasa (en casos severos).
Buscar signos y síntomas de hipofosfatemia:
Gastrointestinales: anorexia
Respiratorios: disfunción de músculos respiratorios, disminución en entrega de oxígeno
Cardíacos: arritmias, dolor torácico
Neuromusculares: debilidad muscular, dolor óseo, alteración del estado mental, convulsiones, artralgias, coma
Hematológicos: anemia hemolítica, disfunción de leucocitos y plaquetas
Endocrinos: raquitismo (por ejemplo, arqueo de extremidades o hallazgos radiológicos)
Manejo
Investigaciones
Monitorear niveles de fosfato sérico con una frecuencia que dependerá del grado de anormalidad y si el niño presenta síntomas.
Tratamiento
El tratamiento debe enfocarse en corregir la causa subyacente y normalizar los niveles séricos de fosfato.
Reducir la dosis en niños con alteración renal. Consultar con especialista.
Ajustar la dosis según respuesta y tolerancia.
Administración oral o enteral
Considerar en hipofosfatemia leve o moderada y sin síntomas.
Dosis
Neonatos: 1 mmol/kg/día dividida en 2 a 4 dosis(dosis mayores, hasta 3 mmol/kg/día, pueden usarse en osteopenia de la prematuridad)
Niños: 2-3 mmol/kg/día en 2 a 4 dosis divididas
Dosis máxima usual:
Edad <5 años: máximo 3 comprimidos diarios
Edad >5 años: máximo 6 comprimidos diarios
Adolescentes/adultos: 1-2 comprimidos de 2 a 3 veces al día
Formas farmacéuticas
Preparado | Contenido de fosfato | Notas |
Comprimidos efervescentes de fosfato (500 mg de fósforo elemental) | 16.1 mmol | También contiene: - Sodio: 469 mg (20.4 mmol) - Potasio: 123 mg (3.1 mmol) |
Administración:Para dosis menores a un comprimido completo, disolver uno en 20 mL de agua para obtener una concentración de 0.8 mmol/mL (25 mg/mL) de fosfato. Mezclar bien y medir la dosis inmediatamente.
Monitoreo (oral/enteral)
Efectos adversos posibles:
Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos
Hiperfosfatemia (por sobrecorrección), hipocalcemia, hipernatremia
Nefrocalcinosis renal (nefropatía aguda por fosfato) con posible insuficiencia renal aguda
Administración intravenosa
Indicaciones
Reposición IV de fosfato debe considerarse en:
Hipofosfatemia severa o sintomática
Imposibilidad de vía oral (ej. malabsorción severa o ayuno absoluto)
Precauciones
Consultar con especialista antes de administrar fosfato IV.
Considerar monitoreo cardíaco debido al contenido de potasio y al riesgo de arritmias por administración rápida o sobredosis.
Verificar fosfato y potasio séricos antes y 2 horas después de la infusión.
No administrar por la misma vía o lumen que soluciones con calcio o magnesio (incluida la nutrición parenteral).
Dosis
0.36 mmol/kg en infusión lenta
Dosis mayores a 10 mmol deben ser aprobadas por un médico senior
Puede repetirse hasta un máximo de 2 mmol/kg/día (máximo 70 mmol/día)
Tener en cuenta el contenido de potasio del preparado IV
En pacientes con niveles altos de potasio, usar una formulación sin potasio si está disponible
Reservar fosfato de potasio para casos que requieran reposición intravenosa de potasio
Formas farmacéuticas IV
Preparado | Contenido de fosfato | Notas |
Fosfato de dihidrógeno de potasio (frasco 10 mL) | 1 mmol/mL | Contiene: Potasio 1 mmol/mL |
Inyección concentrada de fosfato de sodio y potasio (frasco 20 mL) | 0.67 mmol/mL | Contiene: - Potasio: 0.13 mmol/mL - Sodio: 1.07 mmol/mL |
Inyección de fosfato de dihidrógeno de sodio (frasco 10 mL) | 1 mmol/mL | Contiene: Sodio 1 mmol/mL |
Administración
Diluir antes de administrar
Vía periférica: diluir a una concentración de 0.05 mmol/mL o menos
Vía central: diluir a 0.12 mmol/mL o menos
Infundir lentamente durante 6 horas
La velocidad de administración no debe exceder 0.2 mmol/kg/hora o 10 mmol/hora
Es fundamental mezclar bien tras la dilución para evitar concentración desigual
Consultar guías locales para instrucciones más detalladas
Monitoreo (IV)
Riesgos y efectos adversos:
Bradicardia, hipotensión, arritmias
Hipercalemia, hipocalcemia
Lesión renal aguda
Dificultad respiratoria, edema
Lesión por extravasación
Considerar derivación o alta según los siguientes criterios:
Consulta al equipo pediátrico local si el niño presenta síntomas o anormalidades significativas
Consulta al equipo de nefrología si hay disfunción renal
Derivar si el niño necesita monitoreo cercano que no puede proporcionarse localmente
Dar de alta si el paciente está clínicamente estable y se ha establecido un plan de manejo apropiado
La anormalidad aguda debe haberse resuelto
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