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Enfermedades Cardíacas Congénitas (EC)

INFORMACIÓN PARA PADRES - SALUD PEDIÁTRICA


Aviso Legal


Este contenido tiene fines informativos y no sustituye la consulta con su médico o profesional de salud. No incentivamos por ninguna razón la automedicación. Se ha realizado un esfuerzo para asegurar que la información sea precisa, actualizada y clara. En www.emergencias.org.es no nos responsabilizamos por errores, omisiones o los resultados de tratamientos descritos. Las publicaciones informativas se actualizan regularmente, por lo que se recomienda asegurarse de tener la versión más reciente.


Las enfermedades cardíacas congénitas (EC) son un grupo de alteraciones estructurales del corazón que están presentes desde el nacimiento. Estas malformaciones pueden afectar el flujo normal de sangre a través del corazón y los grandes vasos, y varían desde condiciones leves que no requieren tratamiento hasta casos graves que requieren cirugía o intervenciones complejas.


Las EC son la anomalía congénita más común. Se estima que afectan a aproximadamente 8 de cada 1.000 recién nacidos vivos en todo el mundo, incluyendo países como España, México y Reino Unido.


Tipos comunes de enfermedades cardíacas congénitas


Las EC pueden clasificarse según si provocan un flujo sanguíneo excesivo, insuficiente o anormal entre las cavidades cardíacas o hacia los pulmones. Algunas de las más frecuentes incluyen:

Tipo de EC

Descripción

Comunicación interventricular (CIV)

Orificio entre los ventrículos del corazón que permite el paso de sangre.

Comunicación interauricular (CIA)

Orificio entre las aurículas.

Conducto arterioso persistente (CAP)

Persistencia del vaso que conecta la arteria pulmonar con la aorta.

Tetralogía de Fallot

Malformación combinada que afecta el flujo de sangre al pulmón.

Transposición de grandes arterias

Inversión en la posición de la aorta y la arteria pulmonar.

Estenosis pulmonar o aórtica

Estrechamiento de las válvulas que dificultan el flujo sanguíneo.

Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico

Desarrollo incompleto del lado izquierdo del corazón.


Causas y factores de riesgo


En la mayoría de los casos, la causa exacta de una EC es desconocida. Sin embargo, existen algunos factores de riesgo conocidos:


  • Alteraciones genéticas o síndromes, como el síndrome de Down.


  • Infecciones maternas durante el embarazo (por ejemplo, rubeola).


  • Exposición a sustancias tóxicas, alcohol o drogas durante el embarazo.


  • Diabetes materna mal controlada.


  • Antecedentes familiares de cardiopatías congénitas.


Diagnóstico


Las EC pueden ser diagnosticadas durante el embarazo, poco después del nacimiento o más adelante en la infancia. Las herramientas más utilizadas incluyen:


  • Ecocardiograma fetal (durante el embarazo).


  • Ecocardiograma transtorácico (en recién nacidos y niños).


  • Electrocardiograma (ECG).


  • Resonancia magnética cardíaca.


  • Cateterismo cardíaco.


En muchos hospitales, el cribado neonatal con pulsioximetría (medición de oxígeno en sangre) permite detectar cardiopatías críticas en las primeras horas de vida.


Síntomas


Los signos y síntomas dependen del tipo y la gravedad de la malformación, pero pueden incluir:


  • Coloración azulada en labios o uñas (cianosis).


  • Respiración rápida o dificultad para respirar.


  • Fatiga al alimentarse (en bebés).


  • Sudoración excesiva.


  • Retraso en el crecimiento.


  • Soplos cardíacos detectados en una exploración médica.


Tratamiento


El tratamiento varía ampliamente según el tipo y la severidad de la enfermedad. Puede incluir:


  • Observación médica en casos leves.


  • Medicamentos para ayudar al corazón a funcionar mejor.


  • Cateterismo cardíaco para reparar ciertos defectos sin cirugía abierta.


  • Cirugía cardíaca correctiva o paliativa.


  • En casos complejos, trasplante de corazón.


El tratamiento debe ser individualizado y coordinado por un equipo multidisciplinario, que puede incluir cardiólogos pediátricos, cirujanos cardíacos, neonatólogos, y especialistas en genética.


Vivir con una enfermedad cardíaca congénita


Muchos niños con EC pueden llevar una vida larga y activa, aunque algunos requerirán seguimiento médico continuo o intervenciones a lo largo de su vida.


Es fundamental:


  • Asistir a controles regulares con el cardiólogo pediátrico.


  • Seguir las recomendaciones sobre actividad física, medicamentos y prevención de infecciones.


  • Informar al personal escolar y cuidadores sobre la condición del niño.


  • Apoyar emocionalmente al niño y su familia.



Las enfermedades cardíacas congénitas son una condición compleja pero tratable. Gracias a los avances médicos, la mayoría de los niños con EC pueden tener una buena calidad de vida si reciben diagnóstico y tratamiento adecuados a tiempo.


El acompañamiento familiar, la educación sobre la enfermedad y un seguimiento especializado son clave para su bienestar a largo plazo.

 
 
 

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