Déficit de G6PD

INFORMACIÓN PARA PADRES - SALUD PEDIÁTRICA

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El déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una condición genética en la que el cuerpo no produce suficiente cantidad de una enzima esencial para proteger los glóbulos rojos. Esta enzima ayuda a que los glóbulos rojos resistan ciertos factores que pueden dañarlos.

Cuando una persona con déficit de G6PD se expone a ciertos desencadenantes (como infecciones virales, medicamentos o alimentos específicos), sus glóbulos rojos pueden destruirse de forma acelerada, un proceso conocido como hemólisis.

Esta destrucción puede provocar anemia, generando síntomas como palidez o fatiga intensa. Además, los productos de desecho de los glóbulos rojos pueden acumularse, causando ictericia (coloración amarilla en la piel o los ojos) en algunos niños.

Este trastorno es más frecuente en varones y generalmente se hereda de la madre, quien muchas veces no presenta síntomas. No es contagioso y no puede transmitirse de una persona a otra.

Aunque no existe una cura, el déficit de G6PD se puede controlar durante toda la vida evitando los factores que desencadenan los síntomas. La mayoría de las personas con esta condición pueden llevar una vida completamente normal.

Signos y síntomas del déficit de G6PD

Los síntomas sólo se presentan cuando los glóbulos rojos se están destruyendo en exceso. En ese caso, su hijo podría presentar:

• Piel pálida (palidez)

  
  

• Cansancio persistente o intenso

  
  

• Orina de color oscuro

  
  

• Ictericia (color amarillo en la piel o en los ojos)

  
  

Es común que los recién nacidos presenten ictericia en su primera semana de vida, pero en los bebés con déficit de G6PD, esta puede durar más tiempo de lo habitual.

¿Cuándo consultar al médico?

Si un recién nacido presenta ictericia persistente, puede ser necesario realizar un análisis de sangre para detectar déficit de G6PD.

Si su hijo muestra signos compatibles con esta condición, debe llevarlo al médico para que se realicen los estudios necesarios.

Una vez que el diagnóstico de déficit de G6PD está confirmado, se recomienda acudir al médico si aparecen los siguientes síntomas:

• Ictericia (piel u ojos amarillos)

  
  

• Orina oscura

  
  

• Anemia (palidez y fatiga)

  
  

Cuidados en el hogar

Es importante que todas las personas que cuidan al niño (personal escolar, jardín, niñeras, profesionales de salud) estén informadas de que tiene déficit de G6PD. Puede proporcionarles una copia de este documento informativo.

Siempre consulte con su médico o farmacéutico antes de administrar cualquier medicamento a su hijo.

Prevención: Evitar desencadenantes

Para prevenir los síntomas, es crucial evitar los desencadenantes conocidos. A continuación, se detallan los medicamentos y sustancias que deben evitarse:

Antibióticos

• Sulfonamidas (consultar siempre con el médico)

  
  

• Co-trimoxazol (Bactrim, Septrin)

  
  

• Dapsona

  
  

• Cloranfenicol

  
  

• Nitrofurantoína

  
  

• Ácido nalidíxico

  
  

Antipalúdicos (antimaláricos)

• Cloroquina

  
  

• Hidroxicloroquina

  
  

• Primaquina

  
  

• Quinina

  
  

• Mepacrina

  
  

Sustancias químicas

• Bolas de naftalina (naftaleno)

  
  

• Azul de metileno

  
  

Alimentos

• Habas (también conocidas como frijoles o judías grandes)

  
  

Otros medicamentos

• Sulfasalazina

  
  

• Metildopa

  
  

• Dosis altas de vitamina C

  
  

• Hidralazina

  
  

• Procainamida

  
  

• Quinidina

  
  

• Algunos fármacos oncológicos

  
  

Algunos niños con déficit de G6PD no deben tomar aspirina. Consulte siempre con su médico antes de administrarla. Además, revise cuidadosamente las etiquetas de los medicamentos de venta libre y tenga precaución con productos naturales, herbolarios o terapias alternativas.

Puntos clave a recordar

• El déficit de G6PD es una condición hereditaria que no se transmite por contacto.

  
  

• Los niños con esta deficiencia pueden llevar una vida normal si evitan ciertos medicamentos y alimentos.

  
  

• Algunos niños pueden desarrollar anemia o ictericia tras consumir alimentos o medicamentos prohibidos, o después de una infección.

Preguntas frecuentes

¿Cómo adquirió mi hijo el déficit de G6PD?

El déficit de G6PD es hereditario, es decir, se transmite de generación en generación. No es una enfermedad contagiosa. Es más frecuente en personas de origen africano, asiático o mediterráneo. Se estima que más de 400 millones de personas en el mundo tienen esta condición.

¿Puedo darle hierro a mi hijo para prevenir la anemia?

Nunca administre medicamentos (ni siquiera suplementos naturales o vitaminas) a un niño con déficit de G6PD sin consultar previamente con su médico. Aunque el hierro puede ser seguro, sólo debe utilizarse si la anemia ha sido confirmada como causada por deficiencia de hierro.

¿Puedo darle paracetamol o ibuprofeno?

Sí. Tanto el paracetamol como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs) como el ibuprofeno son seguros para niños con déficit de G6PD.

¿Qué es el favismo?

El favismo es una reacción severa a las habas en personas con déficit de G6PD. Puede provocar una hemólisis aguda, en la que los glóbulos rojos se destruyen rápidamente, superando la capacidad del cuerpo para reemplazarlos.

Esta reacción puede poner en peligro la vida. Algunas personas incluso reaccionan al polen de la planta de haba. Todas las personas con favismo tienen déficit de G6PD, pero no todas las personas con G6PD reaccionan fuertemente ante las habas.