Crisis Addisoniana
- EmergenciasUNO
- 27 nov 2024
- 2 Min. de lectura
Actualizado: 12 dic 2024
MANUAL DE EMERGENCIAS 2025
La crisis addisoniana, también conocida como insuficiencia suprarrenal aguda, es una emergencia médica potencialmente mortal que requiere un diagnóstico y tratamiento inmediato. Esta condición se produce cuando las glándulas suprarrenales no pueden producir cantidades suficientes de cortisol y, en algunos casos, aldosterona, en respuesta a un estrés agudo[1][2].
Síntomas
Los síntomas de una crisis addisoniana pueden desarrollarse rápidamente e incluyen:
Fatiga extrema y debilidad muscular.
Dolor abdominal intenso, náuseas y vómitos.
Diarrea severa que puede llevar a deshidratación
Mareos y confusión
Fiebre
Hipoglucemia
Anorexia y pérdida de peso[1][3][5]
Signos clínicos
Los signos clínicos más comunes de una crisis addisoniana son:
Hipotensión severa, que puede provocar un shock.
Taquicardia
Deshidratación
Hiperpigmentación de la piel (en casos de enfermedad de Addison subyacente)
Disminución del nivel de conciencia o delirio[1][5][7]
Exploración
Durante la exploración física, el médico puede encontrar:
Signos de deshidratación (mucosas secas, disminución de la turgencia cutánea)
Hipotensión ortostática
Taquicardia
Dolor a la palpación abdominal.
Fiebre
Hiperpigmentación de la piel, especialmente en pliegues, cicatrices y mucosas (en casos de enfermedad de Addison)[1][5]
Pruebas diagnósticas
El diagnóstico de una crisis addisoniana se basa en la presentación clínica y se confirma con pruebas de laboratorio:
Electrolitos séricos: hiponatremia, hiperpotasemia.
Glucemia: hipoglucemia
Cortisol sérico: niveles bajos (< 5 mcg/dL)
ACTH plasmática: niveles elevados (≥ 50 pg/mL)
Gasometría arterial: acidosis metabólica
Hemograma: puede mostrar anemia, eosinofilia
Prueba de estimulación con ACTH: confirma el diagnóstico, pero no debes retrasar el tratamiento en casos de sospecha alta[1][3][7]
Manejo de emergencias
El tratamiento de una crisis addisoniana es una emergencia médica y debe iniciarse inmediatamente:
Reposición de líquidos: administración de solución salina isotónica para corregir la hipovolemia y la hiponatremia.
Administración de glucocorticoides: hidrocortisona intravenosa (100 mg cada 6-8 horas) es el tratamiento de elección.
Corrección de la hipoglucemia: administración de glucosa intravenosa si es necesario.
Monitorización continua de signos vitales, electrolitos y glucemia.
Tratamiento de la causa desencadenante, si se identifica (por ejemplo, infección).
Una vez estabilizado el paciente, se debe iniciar la terapia de reemplazo hormonal a largo plazo y educar al paciente sobre el manejo de su condición[1][2][5].
Es crucial que los profesionales de la salud estén familiarizados con los signos y síntomas de la crisis addisoniana, ya que un diagnóstico y tratamiento tempranos pueden salvar la vida del paciente.
Además, los pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida deben recibir educación sobre cómo ajustar su medicación en situaciones de estrés y cuándo buscar atención médica urgente[5][7].
Citas
[4]https://www.niddk.nih.gov/health-information/informacion-de-la-salud/enfermedades-endocrinas/insuficiencia-suprarrenal-enfermedad-addison/sintomas-causas
[7]https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-endocrinológicos-y-metabólicos/trastornos-suprarrenales/enfermedad-de-addison
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