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Fibrilhação Auricular

MANUAL DE EMERGÊNCIAS 2025



A fibrilhação auricular (FA) é definida como uma atividade auricular rápida, irregular e descoordenada, associada a uma resposta ventricular irregular.


Reconhecimento e Avaliação


Os sintomas de FA (por ordem crescente de gravidade/urgência) podem incluir:


  • Palpitações


  • Dispneia


  • Dor torácica


  • Tonturas


  • Síncope


  • Paragem cardiorrespiratória


Sinais possíveis de FA:


  • Frequência cardíaca <60 ou >100 bpm


  • Hipotensão (pressão arterial sistólica <100 mmHg)


  • Hipoperfusão


  • Pressão venosa jugular (PVJ) elevada


  • Ondas “canhão” ou “flutter” na veia jugular interna


  • Intensidade variável do primeiro som cardíaco


  • Sinais de insuficiência cardíaca


Exames complementares principais:


  • ECG de 12 derivações (registo de uma única derivação é inferior, mas melhor do que nenhum)


  • Análises: eletrólitos séricos (U&E) com urgência


Causas


A FA aguda pode estar associada a:


  • Doença isquémica cardíaca (33%)


  • Insuficiência cardíaca (24%)


  • Hipertensão arterial (26%)


  • Valvulopatias (7%)


Outras causas cardíacas: síndrome do nódulo sinusal, pericardite, cardiomiopatias, miocardite, doenças cardíacas congénitas e pós-cirurgia cardíaca.


A FA também pode ocorrer em isquemia/infarte mesentérico.


Diagnóstico Diferencial


Um diagnóstico diferencial essencial é a síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), que pode manifestar-se como FA.


No WPW, os complexos QRS são pré-excitados (largos e bizarros), com resposta ventricular muito rápida e tendência a degenerar em flutter e fibrilhação ventricular.


O flutter auricular típico apresenta uma frequência de 300 bpm. Um bloqueio 2:1 produz uma frequência ventricular de 150 bpm; bloqueios variáveis causam resposta ventricular irregular.


Taquiarritmias com QRS largo podem ser causadas por:


  • Taquicardia ventricular (TV)


  • Raramente, taquicardia supraventricular (TSV) com condução aberrante


  • FA com bloqueio de ramo ou FA pré-excitada


Características Clínicas


A FA reduz o débito cardíaco em 10–20%, independentemente da frequência ventricular.

A apresentação clínica varia conforme a etiologia e os efeitos da FA — desde assintomática até complicações potencialmente fatais (insuficiência cardíaca, angina).


Pacientes com doença isquémica cardíaca podem desenvolver isquemia durante episódios de resposta ventricular rápida.


A FA é uma causa comum de eventos tromboembólicos, como AITs (acidentes isquémicos transitórios).


Abordagem de Emergência


O tratamento de urgência depende do estado clínico do doente e da duração da FA.


  • Se o doente estiver em paragem iminente, deve seguir-se o algoritmo de Suporte Avançado de Vida (SAV).


  • Em presença de choque, síncope, insuficiência cardíaca aguda ou isquemia, considerar cardioversão elétrica sob sedação.


Se a FA teve início há <48h (controlo do ritmo):


  • Objetivo: restabelecer ritmo sinusal de imediato


  • Solicitar avaliação urgente por cardiologia


  • Administrar anticoagulação (DOACs, heparina de baixo peso molecular ou heparina IV não fracionada), se não houver contraindicações


  • Proceder a cardioversão elétrica (CCV) ou farmacológica (amiodarona, flecainida ou propafenona)


    • Atenção: fármacos exceto amiodarona apresentam risco de proarritmia


    • Amiodarona é mais segura em cardiopatas


Se a FA dura ≥48h ou com duração desconhecida (controlo da frequência):


  • Existe risco de tromboembolismo e AVC com cardioversão


  • Controlar frequência ventricular e iniciar anticoagulação IV ou SC


  • Após exclusão de WPW:


    Fármacos para controlo da frequência:


    • Betabloqueantes:


      • Bisoprolol 2,5–10 mg ou Atenolol 50–100 mg/dia VO


      • Metoprolol 5 mg IV


    • Se contraindicados ou sem IC sistólica, considerar antagonistas dos canais de cálcio:


      • Verapamilo 40–80 mg 8/8h ou


      • Diltiazem SR até 300 mg/dia


    • Digoxina: eficaz em repouso, mas não durante esforço


      • Fármaco de eleição em insuficiência cardíaca congestiva (ICC)


Outras opções (em casos específicos):


  • Bradicardia com bloqueio AV: considerar isoprenalina IV, adrenalina IV, aminofilina, dopamina ou glucagom (em casos de sobredosagem com BB ou antagonistas do cálcio)


Abordagem Crónica / Seguimento


Anticoagulação:


  • Avaliar profilaxia tromboembólica de longa duração com DOAC ou varfarina para todos os pacientes com FA sustentada ou paroxística, com base na pontuação CHA₂DS₂-VASc


  • Avaliar risco hemorrágico com ORBIT score e fatores de risco (IC, LVEF <40%, hipertensão, INR instável, álcool, AINEs)


  • Pontuações elevadas não contraindicam anticoagulação, mas exigem vigilância apertada


  • Em doentes com AVC/AIT e FA: iniciar anticoagulação se clinicamente seguro (adiar conforme gravidade do AVC)


  • Referenciar à cardiologia os doentes com CHA₂DS₂-VASc ≥1 e contraindicação à anticoagulação


Controlo da Frequência (FA crónica):


  • Preferir bisoprolol ou atenolol VO


  • Se sem IC sistólica, considerar verapamilo ou diltiazem SR


  • Digoxina útil apenas em repouso


Restauração e manutenção do ritmo sinusal:


  • Se o ritmo sinusal for restaurado após episódios recorrentes sem fator precipitante claro, considerar terapêutica profilática a longo prazo


Terapia de Ablação:


  • Indicada em:


    • Todos os doentes com síndrome de WPW


    • FA persistente com controlo de frequência insatisfatório


    • FA recorrente em doentes sob antiarrítmicos


    • FA paroxística sintomática


  • Referência a cardiologista eletrofisiologista


Alerta sobre interações medicamentosas:


  • Evitar combinar múltiplos antiarrítmicos (ex.: BB, diltiazem, verapamilo)


No Síndrome de WPW com FA:


  • Nunca administrar digoxina, verapamilo ou adenosinaEstes bloqueiam o nó AV, podendo acelerar a condução pela via acessória e causar colapso cardiovascular ou fibrilhação ventricular


  • Solicitar apoio especializado de urgência


  • Objetivo: restabelecer ritmo sinusal com flecainida ou cardioversão elétrica

 
 
 

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