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Síndrome de Gilbert

INFORMACIÓN PARA PADRES - SALUD PEDIÁTRICA


Aviso Legal


Este contenido tiene fines informativos y no sustituye la consulta con su médico o profesional de salud. No incentivamos por ninguna razón la automedicación. Se ha realizado un esfuerzo para asegurar que la información sea precisa, actualizada y clara. En www.emergencias.org.es no nos responsabilizamos por errores, omisiones o los resultados de tratamientos descritos. Las publicaciones informativas se actualizan regularmente, por lo que se recomienda asegurarse de tener la versión más reciente.


El síndrome de Gilbert es un trastorno hepático frecuente y benigno, presente desde el nacimiento, aunque suele hacerse evidente en la adolescencia o en la adultez temprana. Se caracteriza por un aumento leve de la bilirrubina en la sangre, un pigmento amarillo que se produce cuando los glóbulos rojos se descomponen.


El hígado, a través de ciertas enzimas, se encarga de procesar la bilirrubina. En el síndrome de Gilbert, una de estas enzimas no funciona de forma adecuada, lo que dificulta la eliminación completa de la bilirrubina. Aun así, el hígado cumple sus demás funciones normalmente.


Se estima que entre el 3 y el 7 % de la población presenta este síndrome, con mayor frecuencia en varones. Se cree que tiene un origen hereditario y también se conoce como enfermedad de Meulengracht.


Signos y síntomas


En la mayoría de los casos, los niños con síndrome de Gilbert no presentan síntomas significativos. En ocasiones, se puede observar un leve tinte amarillento en la piel (ictericia) o en la parte blanca de los ojos, especialmente en situaciones como:


  • Enfermedades intercurrentes (resfriados u otras infecciones).


  • Deshidratación.


  • Ayuno prolongado.


  • Menstruación.


  • Esfuerzo físico excesivo.


Fuera del aumento de bilirrubina, las pruebas de función hepática son normales.


¿Cuándo acudir al médico?


Aunque el síndrome de Gilbert no es grave, si sospecha que su hijo presenta ictericia o alteraciones en la piel y los ojos, debe consultar con su médico de cabecera. Es fundamental descartar enfermedades hepáticas más serias.


El diagnóstico se establece con análisis de sangre que muestran bilirrubina elevada de manera persistente, pero con otras pruebas hepáticas normales. En algunos casos, puede ser necesario repetir análisis o realizar estudios adicionales.


Tratamiento


El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento y no interfiere con una vida normal.

Si su hijo presenta un aumento inusual de la ictericia, consulte al médico para descartar otras causas y, si corresponde, realizar nuevos análisis.


Puntos clave para recordar


  • El síndrome de Gilbert es un trastorno benigno y no ocasiona complicaciones graves.


  • El diagnóstico debe realizarse con análisis de sangre para descartar otras enfermedades hepáticas.


  • No requiere medicación y no limita el estilo de vida del niño o adolescente.


Preguntas frecuentes


¿Los niveles elevados de bilirrubina causan problemas en la sangre como anemia?


No. Aunque la bilirrubina esté algo aumentada, esto no es dañino y no se asocia a otros problemas médicos.


¿Es necesario que mi hijo siga una dieta especial?


No. No se requieren cambios importantes en el estilo de vida ni en la alimentación. Siempre es recomendable mantener una dieta sana y equilibrada.


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