Malformación Capilar (Mancha en Vino de Oporto)

INFORMACIÓN PARA PADRES - SALUD PEDIÁTRICA

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¿Qué es una malformación capilar?

Una malformación capilar (conocida también como mancha en vino de oporto) es un tipo de marca de nacimiento caracterizada por una mancha roja en la piel.

• Pueden variar en tamaño, desde muy pequeñas hasta bastante grandes.

  
  

• Las más pequeñas son comunes y, si no están en la cara o zonas visibles como las manos, generalmente no representan un problema.

  
  

• Durante la infancia suelen ser planas, pero en la vida adulta tienden a oscurecerse y engrosarse.

  
  

¿Qué causa las malformaciones capilares?

Al igual que otras marcas de nacimiento, las malformaciones capilares se deben a una mutación somática:

• Es un error aleatorio en la copia del ADN durante el desarrollo embrionario.

  
  

• Estudios recientes señalan que la mayoría de estas lesiones se deben a un error en el gen GNAQ.

  
  

• Esta alteración ocurre por azar y no está relacionada con acciones de la madre o el padre durante el embarazo.

  
  

¿Qué tratamientos existen?

El tratamiento más eficaz disponible actualmente es el láser.

• Existen diferentes tipos de láser, y algunos pueden ser más efectivos según el tipo de marca.

  
  

• Muchas veces se realiza una prueba inicial en una pequeña zona antes de tratar toda la lesión.

  
  

• A menudo se requieren múltiples sesiones para obtener resultados visibles.

  
  

• La respuesta al tratamiento es variable: algunas manchas se aclaran parcialmente, otras no responden.

  
  

• No se sabe si iniciar el tratamiento más temprano aumenta la eficacia.

  
  

En general:

• Antes de los 3 meses de edad, se pueden realizar 1 o 2 sesiones sin anestesia general.

  
  

• Los tratamientos posteriores suelen requerir anestesia general y se programan

  habitualmente antes del inicio escolar.

  
  

• Incluso después de buenos resultados iniciales, puede haber recurrencias que requieran nuevas sesiones de láser.

  
  

¿Qué es el síndrome de Sturge-Weber?

Algunos niños con malformaciones capilares grandes en la zona alrededor del ojo pueden tener una lesión asociada en la superficie del cerebro.

• Esta lesión puede causar epilepsia y afectar el desarrollo neurológico.

  
  

• No todos los niños con manchas faciales tienen el síndrome.

  
  

• Una resonancia magnética (RMN) puede detectar, aunque no siempre, si existe afectación cerebral.

  
  

• No existe tratamiento específico para la afectación neurológica. Por eso, muchos médicos y familias deciden no realizar la RMN si no hay síntomas.

  
  

Si la mancha está en el párpado, el niño debe ser evaluado por un oftalmólogo para descartar glaucoma, una enfermedad que puede causar pérdida de visión.

El síndrome de Sturge-Weber no está asociado a los hemangiomas faciales.