Dr. Luis M. Tecualt
22 de abr de 20219 min.
Artículo de opinión y análisis
Plasma convaleciente en pacientes COVID-19. Se desvanece la esperanza
Convalescent Plasma in COVID-19 Patients. Hope Fades
Jhossmar Cristians Auza-Santiváñez1* https://orcid.org/0000-0002-7703-2241
Adrian Avila Hilari2 https://orcid.org/0000-0001-9797-3033
Juan Pablo Jaldín-Vasquez3 https://orcid.org/0000-0001-6691-6650
Zuzel Salazar Duany4 https://orcid.org/0000-0002-8649-0885
Carlos Sánchez Escalante5 https://orcid.org/0000-0002-0871-5997
Luis Mariano Tecualt-Gomez6https://orcid.org/0000-0003-3860-9332
Jose Pedro Martínez Larrarte7 https://orcid.org/0000-0003-1380-2646
Fernando Hidalgo Martín https://www.linkedin.com/in/fernando-hidalgo-669103119/
1. Universidad Mayor de San Andrés. Centro Psicopedagógico y de Investigación en Educación Superior. La Paz, Bolivia
2. Hospital Municipal Boliviano Holandés. Unidad de Terapia Intensiva. La Paz. Bolivia.
3. NYC Health+Hospitals/Bellevue, Nueva York, Estados Unidos
4. Escuela Latinoamericana de Medicina. Dirección de Ciencia Innovación Tecnológica y postgrado. La Habana, Cuba
5.Hospital General IESS Quevedo. Unidad de Cuidados Intensivos. Ecuador
6.ISSSTE. Departamento de Urgencias. Baja California Sur, México
7.Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Facultad de Ciencias Médicas 10 de octubre. La Habana, Cuba.
8.A&E Registrar – Manchester. NHS England. United Kingdoom
*Autor para la correspondencia: cristiansauza1@gmail.com
RESUMEN
Durante más de un siglo, el plasma de convalecientes se usa como una estrategia de inmunización pasiva para tratar enfermedades infecciosas. Se ha utilizado ampliamente para tratar la enfermedad por coronavirus bajo la presunción de que dicho plasma contiene anticuerpos potencialmente terapéuticos contra el SARS-CoV-2. El objetivo de este artículo es evaluar la eficacia clínica del plasma convaleciente para el tratamiento de COVID-19. La evidencia sobre su uso en los pacientes con COVID-19 en las últimas semanas ha sido respalda por estudios con más solidez y consistencia. Por tanto, consideramos que no hay suficiente certeza y calidad de la evidencia para recomendar el uso de plasma convaleciente para prevenir o tratar a pacientes ambulatorios u hospitalizados con COVID-19. Se necesitan más investigaciones y argumentos sólidos antes de que los organismos reguladores lo recomienden e incluyan dentro de sus protocolos.
Palabras Clave: COVID-19; Coronavirus; Plasma de convaleciente; SARS-CoV-2; Inmunoterapia pasiva
ABSTRACT
For more than a century, convalescent plasma has been used as a passive immunization strategy to treat infectious diseases. It has been widely used to treat coronavirus disease under the assumption that such plasma contains potentially therapeutic antibodies against SARS-CoV-2. The objective of this article is to evaluate the clinical efficacy of convalescent plasma for the treatment of COVID-19. Evidence on its use in COVID-19 patients in recent weeks has been supported by more robust and consistent studies. Therefore, we consider that there is insufficient certainty and quality of evidence to recommend the use of convalescent plasma to prevent or treat outpatients or hospitalized patients with COVID-19. More research and solid arguments are needed before regulatory bodies recommend and include it in their protocols.
Keywords: COVID-19; Coronavirus; Convalescent plasma; SARS-CoV-2; passive immunotherapy
INTRODUCCIÓN
La situación de crisis sanitaria mundial, donde los casos de enfermedad por coronavirus (COVID-19) han aumentado exponencialmente. Encontrar una terapia eficaz contra el SARS-CoV-2 se ha convertido en una necesidad imperiosa. Durante más de un siglo, el plasma de convalecientes se usa como una estrategia de inmunización pasiva para tratar enfermedades infecciosas. Esto generó expectativas para el tratamiento potencial del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2).(1)
Uno de los primeros estudios que evaluó el efecto de la transfusión de plasma de humanos se realizó en pacientes con fiebre amarilla en Cuba.(2) Otro estudio de plasma de convalecencia e inmunoglobulina hiperinmune en pacientes con influenza A y SARS sugirió un beneficio en la mortalidad "cuando el plasma de convalecencia se administra temprano después de la aparición de las manifestaciones clínicas. Sin embargo, en un ensayo controlado aleatorizado, el plasma convaleciente de títulos altos de pacientes que se habían recuperado de la influenza H1N1 fue ineficaz contra la infección grave por influenza A en niños y adultos hospitalizados.(3)
En la actualidad no hay tratamiento disponible que pueda controlar esta pandemia ni medicación específica para el COVID-19 y el manejo se basa fundamentalmente en medidas de soporte. En las últimas semanas, en distintas partes del mundo, se han dado flexibilidades para que la comunidad científica conduzca ensayos clínicos con terapias de potencial utilidad para el COVID-19.
La Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA) y la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB) recomiendan que el uso de plasma convaleciente se limite a ensayos clínicos.(4)
El objetivo de este artículo es evaluar la eficacia clínica del plasma convaleciente para el tratamiento de COVID-19. Esto permitirá a los profesionales de salud una descripción general de la evidencia científica actual y mejor orientación clínica en el pronóstico de los pacientes.
DESARROLLO
Algunos informes indican que el plasma de convalecencia es bien tolerado con bajo riesgo de eventos adversos, (5) y se ha autorizado desde agosto de 2020 en los EEUU.(6)
A la luz de la evidencia se analizaron estudios iniciales que incluyen el uso del plasma en pacientes con COVID-19. Sin embargo, los argumentos que esgrimen los autores para afirmar que el plasma de convalecientes pudiera ser usado en el tratamiento y con un aparente beneficio, presentan limitaciones importantes principalmente porque se apoyan en estudios observacionales y pequeños ensayos clínicos aleatorizados (ECA).(7.8,9,10,11,12) proporcionaron pruebas débiles de eficacia clínica y algunos sin datos concluyentes.
Consideramos que una postura temprana puede limitar la investigación sólida necesaria para ver, no solo si funciona mejor para la prevención o el tratamiento, sino también si es eficaz según las poblaciones de pacientes y la gravedad de la COVID-19.
CERTEZA DE LA EVIDENCIA
Li L et al. (13) realizaron un estudio en 103 pacientes al azar con COVID-19 grave o potencialmente mortal en China, los cuales recibieron tratamiento estándar con o sin plasma convaleciente. Sólo se administró plasma con un título alto de anticuerpos.
Aunque el plasma convaleciente mejoró la tasa de depuración del ARN viral nasofaríngeo a las 72 horas en comparación con el tratamiento estándar, no hubo diferencias estadísticamente significativas en las tasas generales de mejoría clínica a los 28 días. Entre el subgrupo subconjunto de pacientes que tenían una enfermedad grave pero que no amenazaba la vida, la tasa de mejoría clínica fue mayor con el plasma convaleciente (91 % frente al 68 %, cociente de riesgo 2,15, 95 % IC: 1,07-4,32).(13)
El ensayo se detuvo antes de tiempo debido a una inscripción deficiente, lo que puede haber limitado la capacidad de detectar una diferencia estadísticamente significativa en los resultados clínicos en el grupo general. Además, el plasma de convalecencia se administró bastante tarde en el curso de la enfermedad; la mediana de tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la aleatorización fue de 30 días.(13)
Recientemente, se ha publicado los resultados de un metanálisis de cuatro ECA revisados por pares de 1060 pacientes con COVID-19 , la razón de riesgo de mortalidad fue 0,93 y otro de 10722 pacientes de otros seis ECA, la razón de riesgo de mortalidad fue de 1,02 ; ninguno de los hallazgos fue estadísticamente significativo, el tratamiento con plasma convaleciente en comparación con el placebo o el tratamiento estándar, no se asoció con una disminución de la mortalidad por todas las causas, ni con ningún beneficio para otros resultados clínicos.(14)
Agarwal A et al.(15) reportaron los resultados de un ensayo controlado aleatorio, multicéntrico, de fase II, de grupo paralelo, abierto, PLACID, realizado en 39 hospitales y 464 pacientes de la India con hipoxia pero sin necesidad de oxígeno. Este estudio demostró que el plasma convaleciente no se asoció con una reducción de la mortalidad, ni de la progresión a enfermedad grave en comparación con el tratamiento estándar. Sin embargo, el plasma no se evaluó previamente para los títulos neutralizantes, y en las pruebas post-hoc, la mediana del título en el plasma donado fue solo 1:40, que fue más baja que la mediana del título inicial entre los participantes del ensayo.
Un ensayo controlado con placebo de Argentina (PlasmAr) incluyó a 333 pacientes con COVID-19 grave no encontró diferencias en el estado clínico a los 30 días (odds ratio ajustado 0,92, 95 % intervalo de confianza (IC): 0,59-1,42) o en la mortalidad a los 30 días (10,96 % frente al 11,43 %, diferencia de riesgo -0,46 %, 95 % IC: -7,8-6,8) entre el plasma convaleciente (con una mediana del título total de anticuerpos de 1: 3200) y el placebo. La mediana de tiempo desde el inicio de Las manifestaciones clínicas, hasta la inscripción fue de ocho días, y el 46 % de los 218 pacientes que se les realizó la prueba de anticuerpos de referencia no tenían niveles detectables en la inscripción. (16)
El ensayo RECOVERY,(17) el más grande hasta la fecha de plasma convaleciente en pacientes con COVID 19, informo datos preliminares. demostrando que no existen pruebas convincentes del efecto del plasma convaleciente en los resultados clínicos en pacientes ingresados en el hospital con COVID-19, por tanto, el Comité de Monitoreo de Datos independiente del ensayo, dejo reclutar pacientes en fecha 14 de enero de 2021. El análisis preliminar fue basado en 1873 muertes notificadas entre 10.406 pacientes aleatorizados no muestra diferencias significativas en el criterio de valoración principal de la mortalidad a 28 días (18 % de plasma convaleciente frente al 18 % de tratamiento estándar; cociente de riesgo 1,04 [95 % intervalo de confianza: 0,95-1,14] ; p = 0,34). Si bien el resultado general es negativo, debemos esperar los resultados finales completos antes de que podamos afirmar si el plasma convaleciente tendría alguna efectividad en subgrupos específicos de pacientes.
CONCLUSIONES
Es necesario incluir más ensayos clínicos aleatorios en un metanálisis, con menos sesgos para aproximarse más al efecto real medible. Consideramos que no hay suficiente certeza y calidad de la evidencia para recomendar el uso de plasma convaleciente para prevenir o tratar a pacientes ambulatorios u hospitalizados con COVID-19.
Se necesitan más investigaciones y argumentos sólidos antes de que los organismos reguladores lo recomienden e incluyan dentro de sus protocolos.
Referencias Bibliográficas
1. Subbarao K, Mordant F, Rudraraju R. Convalescent plasma treatment for COVID-19: Tempering expectations with the influenza experience. Eur J Immunol 2020 [access: 23/02/2021];50:1447-53. https://doi.org/10.1002/eji.202048723 pmid: 32886952
2. Serrano-Barrera OR, Bello-Rodríguez MM. Plasma humano de convalecientes, ahora un tratamiento para la COVID-19, tuvo su origen en Cuba. Rev. electron. Zoilo [Internet]. 2020 [citado 9 Mar 2021];, 45(4):[aprox. 3 p.]. Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/2277
3. Beigel JH, Aga E, Elie-Turenne MC, et al. Anti-influenza immune plasma for the treatment of patients with severe influenza A: a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2019;7(11):941-950. doi: 10.1016/S2213-2600(19)30199-7 PMCID: PMC6941345
4. Infectious Diseases Society of America. Clarifying the Emergency Use Authorization framework for COVID- convalescent plasma: considerations for clinicians prepared jointly by the Infectious Diseases Society of America and AABB. November, (https://www.idsociety.org/globalassets/covid--real-timelearning-network/therapeutics-and-interventions/convalescent-plasma/aabb-idsa-convalescent-plasma-eua--nal.pdf).
5. Joyner MJ, Bruno KA, Klassen SA, Kunze KL, Johnson PW, Lesser ER, et al. Safety Update: COVID-19 Convalescent Plasma in 20,000 Hospitalized Patients. Mayo Clinic Proceedings. 2020 [access: 20/02/2021] ;95(9):1888-97. https://doi.org/10.1016/J.MAYOCP.2020.06.028
6. US Food and Drug Administration. FDA issues Emergency Use Authorization for convalescent plasma as potential promising COVID-19 treatment, another achievement in administration’s fight against pandemic. Published August 24, 2020. 2021. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-issues-emergency-use-authorization-convalescent-plasma-potential-promising-covid-19-treatment
7. Shen C, Wang Z, Zhao F, et al. Treatment of 5 Critically Ill Patients With COVID-19 With Convalescent Plasma. JAMA. 2020;323(16):1582-1589. doi:10.1001/jama.2020.4783 PMCID: PMC7101507
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16. Simonovich VA, Burgos Pratx LD, Scibona P, et al. A Randomized Trial of Convalescent Plasma in Covid-19 Severe Pneumonia. N Engl J Med. 2021;384(7):619-629. doi:10.1056/NEJMoa2031304 PMCID: PMC7722692
17. RECOVERY Trial. Press release: RECOVERY trial closes recruitment to convalescent plasma treatment for patients hospitalized with COVID-19. Published January 15, 2021. Available at: https://www.recoverytrial.net/news/statement-from-the-recovery-trial-chief-investigators-15-january-2021-recovery-trial-closes-recruitment-to-convalescent-plasma-treatment-for-patients-hospitalised-with-covid-19
Conflicto de intereses
Los autores declaran que no existe conflicto de intereses.
Contribución de los autores
JCAS: Concibió la idea, redacción del artículo, revisión crítica del artículo y aprobó la versión final.
AAH: Ayudó en la redacción y la revisión crítica del artículo y aprobó la versión final de manuscrito
JPJV: Ayudó en la redacción y la revisión crítica del artículo y aprobó la versión final de manuscrito
ZSD: Hizo la búsqueda bibliográfica de apoyo, ayudó en la redacción y aprobó la versión final de manuscrito
CSE: Revisión crítica del artículo y aprobó la versión final de manuscrito.
LMTG: Revisión crítica del artículo y aprobó la versión final de manuscrito
JPML: Redacción del artículo, revisión crítica del artículo y aprobó la versión final de manuscrito